Den danske biotekindustri markerer sig på den globale scene med en banebrydende godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder. Dette skridt kunne potentielt ændre spillet for behandling af livmoderhalskræft og potentielt for investorer, der holder øje med den berømte bioteksektor.
Den nylige godkendelse af kræftbehandlingen Tivdak fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA er en stor sejr for det danske firma Genmab og deres samarbejdspartner Pfizer. Tivdak, et middel rettet mod tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft hos patienter, der ikke har reageret på traditionel kemoterapi. Dette har vist sig at forbedre overlevelsesraten med 30% sammenlignet med standardbehandlinger.
Jan Van de Winkel har ifølge Euroinvestor fortalt følgende:
"Den fulde FDA-godkendelse af Tivdak er en betydelig begivenhed for kvinder med tilbagevendende og metastatisk livmoderhalskræft og fastslår Tivdak som en behandlingsmulighed, der har vist sig at forlænge overlevelsen hos patienter, hvis sygdom er fremskreden efter de første behandlinger."
Investorer og markedsanalytikere vil sandsynligvis følge nøje med på, hvordan denne godkendelse kan påvirke Genmabs finansielle fremtid og aktiekurs.
På nuværende tidspunkt har Genmab-kursen tabt cirka 30% af deres kurs i år.
Du kan læse den originale artikel på Euroinvestor her