Novo Nordisk har netop opnået en vigtig godkendelse fra Det Europæiske Lægemiddelagenturs ekspertkomité for deres nye lægemiddel »Alhemo«, der er udviklet til behandling af blødersygdommen hæmofili A og B. Godkendelsen markerer en milepæl for både virksomheden og de patienter, der lider af den sjældne sygdom.
Hvad er hæmofili?
Hæmofili er en arvelig blødningssygdom, der påvirker kroppens evne til at standse blødninger. Sygdommen er sjælden – i Danmark lever cirka 480 mennesker med hæmofili A eller B, mens det på verdensplan estimeres, at 1,1 millioner mennesker er diagnosticeret med sygdommen. Uden korrekt behandling kan selv små sår eller skader føre til farlige blødninger.
Læs også: Job hos Novo Nordisk: Løn og fordele
Alhemo – en ny behandling uden resistensproblemer
En af de store udfordringer ved tidligere blødermedicin har været, at nogle patienter udvikler resistens over for behandlingen, hvilket gør den mindre effektiv. Novos nye lægemiddel, Alhemo, adresserer dette problem.
Det er designet til at fungere uden, at kroppen danner antistoffer, der gør behandlingen ineffektiv. Dette gør Alhemo til en banebrydende mulighed for patienter, der tidligere har kæmpet med resistens.
Ifølge Stephanie Seremetis, cheflæge for hæmofili hos Novo Nordisk, er godkendelsen af Alhemo en "vigtig milepæl" for patienter, da lægemidlet kan reducere både den fysiske og følelsesmæssige belastning ved sygdommen.
-
-
Praktisk og brugervenlig behandling
Alhemo er let at bruge og ligner i funktion andre af Novos succesfulde produkter, som eksempelvis fedmemedicinen Wegovy. Lægemidlet kommer i form af en pen og kan opbevares ved stuetemperatur i op til fire uger, hvilket gør det nemt og praktisk for patienter at administrere deres egen behandling. Det er godkendt til personer fra 12 år og op.
Global godkendelse og fremtidige udsigter
Alhemo er allerede godkendt i lande som Australien og Schweiz, og Novo Nordisk forventer, at Europa-Kommissionen giver den endelige godkendelse inden for de næste to måneder.
Læs mere om nyheden her.